Kaposi肉瘤(KS)系局部侵袭性生长的内皮肿瘤，典型的皮肤瘤变为多发斑片或结节，可侵犯粘膜、淋巴结和脏器，所有病变与HHV-8感染有关，与之同义的有：皮肤特发性多发性着色肿瘤，多发性出血性肉芽肿.

　　临床及流行病学分为四型，包括1.经典无痛型KS，主要发生于地中海或东欧老年男性。2.非洲地方性KS发生于近赤道区的非洲中年人及儿童，不伴HTV感染。3.医源性KS，发生于实性器官移植受者，接受大剂量免疫抑制剂治疗，尤其是皮质类固醇。4.获得性免疫缺陷综合征相关KS(AIDS-KS)，侵袭性最强，发生于HIV-1感染、同性恋或异性滥交异性。

　　KS的病因学因子由Chang等于1994年首先发现，命名为KS相关疱疹病毒(KSHV)或人类疱疹病毒(HHV-8)。病毒位于所有KS细胞内及外周血中，与免疫、遗传及环境因素相互作用，导致发病。

　　皮肤最常受侵，发病初，粘膜(如口腔)、淋巴结和脏器多受累而无皮肤损害。也可全身多发，骨骼肌、脑、肾很少受累。

　　预后取决于类型和临床范围，治疗包括手术、放疗和化疗。侵犯脏器者，疗效往往较差。